Jovem com doença rara que altera a cor da pele luta na Justiça por tratamento

Sabrina Gomes, uma jovem de 24 anos, aguarda há dez meses a liberação de um medicamento de alto custo que pode mudar drasticamente sua condição de saúde. Diagnosticada com Síndrome de Cushing e um timoma – um tumor no tórax – ela precisa urgentemente do lutécio, um tratamento que custa cerca de R$ 32 mil por dose, totalizando quase R$ 130 mil para quatro aplicações.

A situação da jovem se agravou desde o diagnóstico do timoma na adolescência. O tumor provoca a produção excessiva do hormônio ACTH, que, em níveis elevados, leva à produção excessiva de cortisol pelas glândulas adrenais. Este descontrole hormonal resultou em sérios problemas de saúde, incluindo dificuldades respiratórias, insuficiência renal e hipertensão.

O timoma, que atualmente mede 17 centímetros, continua a crescer e comprime órgãos vitais, tornando a cirurgia de remoção impraticável. Por isso, a equipe médica optou por um tratamento alternativo com lutécio, um radiofármaco que pode ajudar a controlar o tumor.

Após acionar a Defensoria Pública da União em busca do medicamento, Sabrina obteve uma decisão judicial que determinou à Secretaria Estadual de Saúde do Ceará (Sesa) a fornecimento do remédio. No entanto, desde março, a jovem ainda não recebeu o tratamento, mesmo após uma nova ordem judicial em agosto que exigia agilidade na aquisição do medicamento.

Fonte: DCM

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Cláudio Pissolito

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