7 de janeiro de 2021

Filho de idoso prendeu-se ao pilar da unidade para exigir que o pai, há 17 dias internado no Hospital Estadual, recebesse o tratamento para a síndrome que causa paralisação das mãos e pés. Semanas antes, idoso de 68 anos tinha testado positivo para Covid-19.

Um morador de Bauru (SP) ficou quase dez horas acorrentado em um pilar do Hospital Estadual para exigir um tratamento adequado para o pai dele, diagnosticado com a Síndrome de Guillain-Barré. Semanas antes, o idoso de 68 anos tinha testado positivo para Covid-19.

A ação do morador foi feita nesta quarta-feira (6), por volta das 14h, quando Carlos Eduardo Fendel acorrentou-se em um dos pilares da unidade.

Segundo ele, a intenção era chamar a atenção para o problema de saúde do pai. Carlos Eduardo só saiu de lá depois das 23h, quando o medicamento foi autorizado pela equipe médica.

Em nota, o Hospital Estadual de Bauru informou que “o paciente está recebendo toda a assistência possível”. O G1 também entrou em contato com a Secretaria Estadual de Saúde, mas não teve retorno até a última atualização desta reportagem.

O homem contou ao G1 que o pai dele, Leonildo José Fendel, foi diagnosticado com Covid-19 em outubro. Ele teve febre, fraqueza e ficou bastante debilitado, mas não teve problemas respiratórios e nem precisou ficar internado.

No entanto, mesmo depois de recuperado, o idoso teve que ser levado três vezes à Unidade de Pronto Atendimento (UPA) por causa de dores no corpo e pressão alta. Ele fez exames, foi medicado e voltou para casa, mas o filho contou que ele continuou sentindo os sintomas.

No dia 18 de dezembro, Carlos conta que Leonildo acordou reclamando que o pé dele estava dormente e foi levado à UPA novamente. Como Carlos já tinha tido a experiência de um funcionário que teve a Síndrome de Guillain-Barré, sugeriu ao médico que o pai poderia ter essa doença.

“Ele falou que realmente podia ser porque, com o surto de dengue e com a pandemia, isso tem aumentado muito, é um reflexo dessa doença, que ataca o próprio organismo”, conta Carlos.

Em entrevista à GloboNews, o doutor em microbiologia Átila Iamarino já havia informado que a Síndrome de Guillain-Barré estava acometendo pacientes da Covid-19 e que a doença também era comum em casos de zika vírus.

Em busca do diagnóstico

No dia 20, Leonildo foi internado no Hospital Estadual e fez uma série de exames. No entanto, não passou pelo exame neurológico que diagnosticaria a síndrome, para que ele começasse o tratamento.

“Aí começou nossa angústia porque eu tive essa vivência e sei que cada dia que passa é crucial porque a pessoa vai definhando”, desabafa.

Ainda de acordo com Carlos, o pai dele já não sentia as pernas no fim de dezembro e a síndrome também já tinha começado a afetar seus braços. O exame neurológico foi marcado para o dia 11 de janeiro, mas o diagnóstico precisaria ser feito o quanto antes e Carlos decidiu procurar uma clínica particular.

“Marquei consulta para o dia 4 de janeiro no particular, mas no dia 2 a direção do hospital falou que não ia autorizar ele sair do hospital porque estava muito debilitado”, lembra Carlos.

A partir disso, o filho conseguiu que o pai passasse pelo exame no próprio HE no dia 4, quando veio o resultado uma hora depois com o diagnóstico da síndrome.

“Ficamos mais sossegados porque já iria começar o medicamento, mas aí nada […] eu não sabia quando ia resolver, fiquei sem saída. Vou ficar vendo meu pai definhar, sabendo que tem tratamento, que se tomar medicamento vai reverter tudo isso?”, questiona.

A partir disso, Carlos decidiu se acorrentar no pilar e fez uma publicação nas redes sociais. Durante o período que passou acorrentado, funcionários do hospital tentaram convencê-lo a sair do local, mas ele só saiu depois que a situação do seu pai foi resolvida.

“Essa atitude que eu tomei eu precisava fazer isso por mim porque imagina se acontecesse alguma coisa com ele e eu soubesse que poderia fazer mais”, comenta Carlos.

Problema resolvido?

Leonildo foi autorizado a tomar imunoglobulina e o medicamento já poderia a começar a ser ministrado. Segundo Carlos, a expectativa é que o idoso volte a ter sensibilidade por volta do terceiro dia de tratamento.

Apesar da liberação, o paciente ainda não começou a tomar o medicamento porque está bastante debilitado, segundo o filho. A partir de agora, a equipe médica informou a ele que precisa ter um controle maior de todos os problemas de saúde do idoso para começar a medicação.

“Ele está em um grau de debilitação grande que eles precisam ter muitos cuidados de coração, respiração, como está o exame de sangue, para que a medicação não mate ele. É o que eu não queria. A pessoa vai se debilitando tanto que acaba ficando inviável o tratamento”, lamenta o filho.

FONTE: G1

Estudo científico com 12,4 mil profissionais apontou proteção total a sintomas severos da COVID-19 e 78% de eficiência contra casos leves

O Governo de São Paulo e o Insituto Butantan confirmaram nesta quinta-feira (7) que a vacina contra o coronavírus desenvolvida em parceria com a biofarmacêutica Sinovac Life Science atingiu índice de eficácia de 100% para casos graves e moderados. O estudo clínico realizado no Brasil contou com a participação de 12,4 mil profissionais de saúde voluntários em 16 centros de pesquisa.

“Hoje é um dia muito importante para o Brasil, os brasileiros, a saúde e a vida. A vacina do Instituto Butantan tem eficácia de 78% a 100% contra a COVID-19, apontam os estudos no Brasil”, afirmou o Governador João Doria. “Como Governador de São Paulo, quero agradecer aos mais de 12 mil voluntários que aceitaram participar desta pesquisa coordenada pelo Butantan e centros de excelência em oito estados brasileiros. Agradecer também a pesquisadores, médicos e cientistas que ajudaram e contribuíram para encontrarmos este grande resultado. O nosso reconhecimento e a nossa gratidão.”

Entre os imunizados ao longo dos testes clínicos e que contraíram o vírus, nenhum apresentou caso grave ou moderado da doença nem precisou de internação. Ou seja, quem tomar a vacina do Butantan estará com a saúde protegida e chances mínimas de agravamento da COVID-19.

A taxa de eficácia foi de 78% para os infectados que apresentaram casos leves ou precisaram de atendimento ambulatorial. Isso significa que a cada cem voluntários que contraíram o vírus, somente 22 tiveram apenas sintomas leves, mas sem a necessidade de internação hospitalar.

Com os índices atingidos na pesquisa, o Butantan deu início nesta quinta à solicitação do registro emergencial da vacina junto à Anvisa (Agência Nacional de Vigilância Sanitária), para que rapidamente seja iniciada a imunização dos brasileiros contra a COVID-19.

“A vacina mostrou 100% de eficácia contra casos graves e moderados. Não houve nenhum caso grave de COVID-19 entre os voluntários imunizados com a vacina do Butantan”, explicou o diretor da instituição, Dimas Tadeu Covas.

Covas destacou que a pesquisa realizada no Brasil foi a prova mais dura e complexa já realizada no mundo para uma vacina contra o coronavírus e o estudo mais detalhado já apresentado.

Por serem profissionais da área da saúde, todos os 12,4 mil voluntários tiveram risco muito maior de infecção, pois estavam na linha de frente da assistência prestada a pacientes contaminados.

A parceria entre o Butantan e o laboratório da China é desenvolvida desde o dia 10 de junho. Em outubro do ano passado, foi divulgado que a Coronavac é a mais segura entre todas as vacinas testadas no Brasil.

Em novembro, a revista científica Lancet, uma das mais importantes no mundo, publicou os resultados de segurança da Coronavac nas fases 1 e 2, realizados na China, com 744 voluntários. A publicação mostrou que a vacina é segura e tem capacidade de produzir resposta imune em 97% dos casos no prazo de até 28 dias após a aplicação.

Produção

O Butantan concluiu a contratação de 124 profissionais para reforçar produção da vacina contra o coronavírus. Os novos trabalhadores se juntam aos 245 que já trabalhavam no local, que ocupa uma área produtiva de 1.880 metros quadrados. Foram contratados 69 auxiliares de produção, 53 técnicos de produção e dois tecnologistas.

Do total de profissionais contratados, 37 começaram a trabalhar nesta quinta. Os demais iniciam atividades no próximo dia 14, após treinamento e integração.

“Nossos esforços em incrementar o time de profissionais vêm do comprometimento do Butantan em disponibilizar rapidamente uma vacina para uso na população brasileira. Pela urgência, garantimos o terceiro turno da fábrica em uma rotina incessante de produção. Hoje, já temos em solo nacional 10,8 milhões de doses”, afirmou Dimas Covas.

A área do envase dispõe de seis máquinas principais para envase do extrato composto da vacina enviado pela biofarmacêutica Sinovac Life Science, além de rotulagem e embalagem do imunizante desenvolvido em parceria internacional firmada pelo Governo de São Paulo e pelo Butantan.

No mesmo complexo são envasados anualmente 80 milhões de doses da vacina contra a gripe, além de 13 tipos diferentes de soros que são usados na rede pública de saúde. O imunizante tem composição semelhante a outros produzidos pelo Butantan, o que facilita e agiliza o processo de envase.